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Kleine AnfrageWahlperiode 12Beantwortet

Gentechnisch hergestellte Diagnostika und Medikamente (G-SIG: 12011614)

Im Handel befindliche gentechnische Diagnostika und Medikamente, Gewinnung und Produktion von Wirkstoffen, gesetzliche Regelungen

Fraktion

PDS/LL

Ressort

Bundesministerium für Gesundheit

Datum

08.09.1993

Aktualisiert

26.07.2022

Deutscher BundestagDrucksache 12/556817.08.93

Gentechnisch hergestellte Diagnostika und Medikamente

der Abgeordneten Dr. Ursula Fischer und der. Gruppe der PDS/Linke Liste

Vorbemerkung

Kleine Anfrage

der Abgeordneten Dr. Ursula Fischer und der. Gruppe der PDS/Linke Liste

Gentechnisch hergestellte Diagnostika und Medikamente

Wir fragen die Bundesregierung:

Fragen5

1

Welche gentechnischen Diagnostika und Medikamente sind in der Bundesrepublik Deutschland im Handel?

a) Wie viele sind rezeptpflichtig?

b) Welche Mittel sind rezeptfrei erhältlich?

c) Wie heißen die jeweiligen gentechnisch hergestellten Stoffe, und in welcher Formulierung und unter welchem Handelsnamen sind sie auf dem Markt?

2

Welche Wirkstoffe werden in der Bundesrepublik Deutschland

a) für den heimischen Markt,

b) nur für den Export produziert,

c) und welche werden importiert?

3

Wie werden die Stoffe im einzelnen gewonnen?

a) Welche Trans-Gene werden genutzt; und welche Organismen sind die „Spender" der Gene?

b) Mit welchen Markergenen und zusätzlichen Gensequenzen sind die Trans-Gene jeweils gekoppelt?

c) Welche transgenen Organismen produzieren die verwendeten Stoffe?

4

Welche der in der Bundesrepublik Deutschland zugelassenen Diagnostika und Medikamente sind in anderen Industrieländern auch oder nicht erhältlich

a) EG-Staaten,

b) USA,

c) Japan?

5

Welche Gesetze regeln die Zulassung von gentechnisch hergestellten Arzneimitteln und Diagnostika?

Bonn, den 11. August 1993

Dr. Ursula Fischer Dr. Gregor Gysi und Gruppe

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